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发布时间:2021-12-03 02:00:00 作者:星望广达
国内档案室库房温湿度管理有什么要求
大部分重要纸质档案具有原始性、性,其历史价值和社会价值非常高。然而纸质的媒介容易生虫,发霉(霉变),泛黄,导致档案保存不完整。导致这些问题的关键则是没有控制好档案室温湿度。排除一些突发的情况之外,控制好档案馆的温湿度可以让档案资料长时间完好保存,甚至有可能保存。
我国对档案室的温湿度管理要求如下表:
用房种类 温度范围 相对湿度范围
档案库 14-24℃±2℃ 45-60%±5%
裱糊室 18-28℃ 50-70%
保护技术试验室18-28℃ 40-60%
复印室 18-28℃ 50-65%
声像室 20-25℃ 50-60%
阅览室 18-28℃ ——
磁带库 14-24℃ 40-60%
展览厅 14-28℃ 45-60%
工作间(拍照、拷贝、校对、阅读)18-28℃ 40-60%
注:1、±2℃、±5%ax一昼夜允许波动幅度。
详细要求可以参考1985年11月23日国家档案局颁布施行的《档案馆温湿度管理暂行规定》
很多档案馆的管理人员早早意识到了这些问题的存在,但大多数的情况还是还处于人工记录数据和人工调控温湿度的阶段。这种人工管理的方式不仅费时费力,容易造成失误,而且不能实现24小时的不间断的监控与调节。星望广达的在线自动温湿度监控系统可以让您轻松实现24小时不间断温湿度数据监控,记录间隔可以根据需要自己调整,还有数据超标报警短信等功能。
测量精度是温湿度传感器重要的指标
选择测量精度
测量精度是温湿度传感器重要的指标,每提髙—个百分点,对湿度传感器来说就是上一个台阶,甚至是上一个档次。因为要达到不同的精度,其制造成本相差很大,售价也相差甚远。所以使用者一定要量体裁衣,不宜盲目追求“髙、精、尖”。如在不同温度下使用湿度传感器,其示值还要考虑温度漂移的影响。众所周知,相对湿度是温度的函数,温度严重地影响着空间内的相对湿度。温度每变化0.1℃。将产生0.5%RH的湿度变化(误差)。使用场合如果难以做到恒温,则提出过髙的测湿精度是不合适的。多数情况下,如果没有准确的控温手段,或者被测空间是非密封的,±5%RH的精度就足够了。对于要求准确控制恒温、恒湿的局部空间,或者需要随时跟踪记录湿度变化的场合,再选用±3%RH以上精度的湿度传感器。而精度髙于±2%RH的要求恐怕连校准传感器的标准湿度发生器也难以做到,更何况传感器自身了。相对湿度测量仪表,即使在20—25℃下,要达到2%RH的准确度仍是很困难的。通常产品资料中给出的特性是在常温(20℃±10℃)和洁净的气体中测量的。
不同质量的显示将直接影响记录仪的使用和寿命。为了测试温度记录仪显示器的质量,主要从两个方面进行判断
一.亮度均匀性:亮度均匀性
测试步骤:
1.将要测试的面板和测试设备安装在环境光泄漏<2 Lux的暗室中
2.预热时间:黑屏20分钟,外加9个白色圆点。
3.分别测量亮度,将9点的zui大值除以zui小值,结果是均匀值。
注意:1.当亮度不均匀时,屏幕中心与边框部分之间的亮度差异较大
2.均匀值越接近“ 1”,均匀性越好;规格值<1.5
3.亮度检测通常需要5或9或13点
二.颜色均匀度:颜色均匀度
定义:LCD屏幕的白色,红色,绿色和蓝色屏幕的均匀性
2.预热时间:20分钟时出现白色,红色,绿色,蓝色屏幕。
3.分别测量9个点的X和Y值,并将9个点的罪大值除以罪小值,结果是均匀值
药i房温湿度自动监测系统
药i房温湿度标准: 常温:(0-30℃)大多数药i物在室温下储存。药i品包装或说明书中未说明的,应在室温下保存。 凉性:不高于20℃,常用于加热、光氧化分解药i物等,需降温避光保存。包装或说明书中都有说明。 冷藏:2-8℃。包装上或说明书上都有说明书。 相对湿度:35-75%。企业应配备温湿度自动监测系统。通过环境温湿度自动监测和数据采集,24小时连续自动实时监测和记录仓库温湿度。系统由管理主机、测点终端和运行软件组成。通过主服务器可以实时显示和监控各监测点的温湿度状态。测点数据至少每5秒更新一次,温度、湿度的实际值至少每30分钟自动记录一次。 系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有校。各测点的数据应通过网络自动传送到管理主机。系统应可靠地保存数据,存储方式应能防止用户自行更改数据。 长期以来,药i房的温湿度是以温湿度计的手动记录为基础,以确认药i房内温湿度数据的准确性和可追溯性。这种方法不仅浪费人力物力,而且会造成人为误差,对药i房的温湿度监测具有很大的不确定性,这种温湿度记录仪能根据人工设计的记录间隔和超标报警状态,自动监测药i房的温湿度数据,并记录保存。当数据超标时,发出声光报警。
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